中医头条
?四川发布新冠肺炎诊疗方案点名这些中成药
?艾伯维JAK抑制剂治疗溃疡性结肠炎3期临床达到主要终点
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四川发布新冠肺炎诊疗方案点名这些中成药
12月9日，成都市人民*府新闻办公室举行专题发布会，对郫都区新冠肺炎确诊病例进行最新情况通报。
另外中国中医药报官方发文，为进一步发挥中医药在新型冠状病*肺炎和流感预防、治疗、康复中的作用，结合疫情形势和时令变化，省中医药局组织专家修订形成了《四川省新型冠状病*肺炎中医药防控技术指南（第五版）》和《四川省-年中医药流感防治指导方案》，或会对新型冠状病*肺炎中医药防控作出指导。
据悉，该指南分为中医药预防、无症状感染者干预建议、中医药治疗和中医药康复四部分，文件明确推荐一些药物进行治疗。
中医药治疗（成人）
1、医学观察期
临床表现1：乏力伴纳差、便溏
推荐中成药：藿香正气胶囊（软胶囊、颗粒、丸、水、口服液）、参岑白术胶囊（口服液、散、丸、颗粒、片）
临床表现2：发热、或伴咳嗽、咽痛
推荐中成药：抗病*颗粒、川射干总*酮胶囊、桑姜感冒片（胶囊）
推荐中药院内制剂：复方银柴颗粒（成医院·医院）
临床表现3：体虚、乏力或伴发热
推荐中药院内制剂：芪香益气解*颗粒（四川省中医药科学院，医院）；参蛤益肺胶囊（西南医院）。
2、临床治疗期
风热犯肺证
推荐中成药：复方鱼腥草合剂（片）、感咳双清胶囊、银马解*颗粒、蒲地蓝消炎口服液、急支糖浆
推荐中药院内制剂：上感颗粒（西南医院）、青翘抗*颗粒（成医院-医院）
风热夹湿证
推荐中成药：精制银翘解*片、炎见宁片（胶囊、丸）、抗病*糖浆
推荐中药院内制剂：新冠2号（成医院-医院）
风寒夹湿证
推荐中成药：藿香正气胶囊（软胶囊、丸、颗粒、水、口服液）
推荐中药院内制剂：新冠3号（成医院-医院）
湿热蕴肺证
推荐中成药：清热化湿口服液
邪热壅肺证
推荐中成药：清肺消炎丸、三味龙胆花片、复方鱼腥草合剂（片）、风热清口服液、复方银花解*颗粒、金莲清热泡腾片
推荐中药院内制剂：复方贯众口服液（医院）
邪*闭肺证
推荐中成药：喜炎平注射液、血必净注射液、消咳片、蓝岑口服液
推荐中药院内制剂：虎杖解*颗粒（医院）
内闭外脱证：
推荐中成药：血必净注射液、参附注射液、生脉注射液、醒脑静注射液、参芪扶正注射液
流感防治方案：
此外，四川省发布的流感防治方案，也进行了用药指导：
轻症辨证治疗方案
1.风热犯卫
常用中成药：疏风解表、清热解*类，如抗病*冲剂、
疏风解*胶囊、银翘解*类、桑菊感冒类等。
儿童可选儿童抗感颗粒、小儿豉翘清热颗粒等。
2.热*袭肺
常用中成药：清热解*、宣肺止咳类，如金花清感颗粒、连花清瘟胶囊（颗粒）、清开灵颗粒（胶囊、软胶囊、片）、银*类制剂、莲花清热类制剂等。
儿童可选小儿肺热咳喘颗粒（口服液）、小儿咳喘灵颗粒（口服液）。
3.风寒袭表
常用中成药：解表散寒类，譬如荆防颗粒、散寒解热口服液、风寒感冒颗粒等。
儿童可选风寒感冒颗粒、荆防颗粒等。
4.表寒里热
常用中成药：解表散寒兼清里热类，譬如防风通圣丸等。儿童可选防风通圣颗粒等。
某种程度上，随着流感和新冠肺炎交替来袭，进入诊疗方案的用药会迎来一波销售上涨。（来源：赛柏蓝）
艾伯维JAK抑制剂治疗溃疡性结肠炎3期临床达到主要终点
12月9日，艾伯维公布抗炎药Rinvoq（upadacitinib）治疗溃疡性结肠炎（UC）III期诱导研究（U-ACHIEVE）的阳性结果。该研究在中度至重度UC成人患者中开展。结果显示，研究达到了主要终点和全部次要终点：与安慰剂相比，RinvoqRinvoq（45mg，每日一次）治疗显著改善了UC患者的临床、内镜、组织学结果。
U-ACHIEVE是一项正在进行、无缝IIb/III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Rinvoq诱导和维持治疗中重度UC的有效性和安全性，IIb期研究结果已于年10月公布。III期诱导研究的目的是评估Rinvoq（45mg，每日一次）与安慰剂的疗效和安全性。
主要终点是在治疗第8周达到临床缓解（根据AdaptedMayoScore）。次要终点包括治疗第8周达到临床反应（AdaptedMayoScore评分较基线下降≥2分和≥30%，以及直肠出血子项评分[RBS]≥1或绝对RBS≤1）、内镜改善（内镜评分≤1）和组织学内镜黏膜改善（内镜评分0或1，Geboes评分≤3.1）。
主要终点数据显示：在治疗第8周，与安慰剂组相比，Rinvoq组有显著更高比例的患者实现临床缓解（26%vs5%；p＜0.）。次要终点数据显示：在治疗第8周，与安慰剂组相比，Rinvoq组有显著更高比例的患者实现内镜改善（36%vs7%；p＜0.）、实现组织学内镜黏膜改善（30%vs7%；p＜0.）、实现临床应答（73%vs27%；p＜0.）。此外，在治疗第2周，与安慰剂组相比，Rinvoq组有显著更高比例的患者经历临床应答（60%vs27%；p＜0.）。
该研究中，Rinvoq的安全性与先前研究中所有适应症的安全性结果一致，没有观察到新的安全风险。在8周研究期间，Rinvoq组观察到的最常见的不良事件（AE）是痤疮、血肌酸磷酸激酶升高和鼻咽炎。血肌酸磷酸激酶的升高是不严重的，也没有导致研究停药。发生血肌酸磷酸激酶升高的患者通常无症状，无横纹肌溶解症病例报告。
Rinvoq组有2.5%的患者、安慰剂组有5.8%的患者发生严重不良事件（SAE）。严重感染很少报告（Rinvoq组为1.6%，安慰剂组为1.3%）。未报告死亡、胃肠道穿孔、恶性肿瘤、重大心血管或血栓栓塞事件。
目前，Rinvoq已在美国和欧盟获得批准，用于治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）成人患者。在RA适应症中，Rinvoq批准的剂量为15mg。目前，艾伯维正在开发Rinvoq治疗多种炎症性疾病，处于3期临床试验的包括：特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、巨细胞动脉炎、大动脉炎。（来源：新浪医药）
百奥泰生物提交司库奇尤单抗生物类似药临床申请
12月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，百奥泰生物按注册分类3.3类递交司库奇尤单抗注射液临床试验申请，并获得受理。司库奇尤单抗是一款靶向IL-17A的生物制剂，原研产品可善挺（secukinumab，英文商品名：Cosentyx）已在中国获批用于中重度斑块型银屑病（PsO）和强直性脊柱炎（AS）。
截图来源：CDE