研究纳入患有CM的成人，随机分配到接受IV埃克汀珠单抗mg、埃克汀珠单抗mg或安慰剂，在第0天和第12周给药。主要终点是第1至12周平均每月偏头痛天数（MMDs）相对基线的变化。
结果显示，在接受治疗的参与者（n=1,）中，各组基线平均MMDs数为≈16.1。与安慰剂相比，埃汀珠单抗和mg治疗与1-12周内MMDs的显著减少有关（安慰剂-5.6，mg-7.7，p0.vs安慰剂；mg-8.2，p0.vs安慰剂）。43.5%(mg)、52.0%(mg)和46.7%(安慰剂)的患者报告了治疗突发不良事件(TEAEs)。鼻咽炎是埃克汀珠单抗治疗唯一报告的TEAE，发生率2%，超过安慰剂；仅发生在mg埃克汀珠单抗组（埃克汀珠单抗9.4%，安慰剂6.0%）。
图1.主要终点：每月平均偏头痛天数从基线到第12周的变化
综上所述，该研究结果表明，在CM患者中丛，静脉给药后的第2天到第12周，埃克汀珠单抗和mg与MMDs的显著减少有关，耐受性和安全性良好。该研究提供了I类证据，即对于CM患者，单剂量的埃克汀珠单抗可减少12周治疗中的MMDs。
原始出处：
RichardBLipton,PeterJGoadsby,etal.,Efficacyandsafetyofeptinezumabinpatientswithchronicmigraine:PROMISE-2.Neurology.Mar31;94(13):e-e.doi:10./WNL..
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